Cum'è u più grande mercatu finale in u Mediu Oriente, l'Arabia Saudita hè u primu in a spesa per a salute per capita in a regione.In u 2020, u bilanciu di u guvernu hà attribuitu 167 miliardi di rials (circa 44,5 miliardi $) per l'industria di a salute.Tuttavia, l'imprese lucali in l'Arabia Saudita sò principalmente impegnate in a fabricazione di consumabili o servenu cum'è distributori per cumpagnie straniere, è a maiò parte di i dispositi medichi sò generalmente impurtati da altri paesi.Dunque, u mercatu di i dispositi medichi in l'Arabia Saudita hè assai grande.DEKRA Certification UK Ltd hè stata cunfirmata da l'Agenzia Reguladora di Medicina, Tecnulugia è Prodotti Sanitari (MHRA) cum'è unu di i quattru organismi di certificazione di u Regnu Unitu attualmente dedicati à a certificazione di i dispositi medichi di u Regnu Unitu per assicurà a sicurezza è l'efficacità di i dispositi furniti in modu sicuru à u publicu britannicu. .
DEKRA hè diventata a prima urganizazione à compie u prucessu di novu designatu, chì ogni urganizazione potenziale deve avà passà prima di esse permessa di certificà i dispositi medichi in u Regnu Unitu.L'urganisazione di certificazione sò urganisazioni designate da MHRA rispunsevuli di valutà se i pruduttori è i so dispusitivi medichi cumpunenu cù i Regolamenti di i Dispositivi Medichi di u Regnu Unitu 2002. I pruduttori anu dumandatu à dumandà à i certificatori di u Regnu Unitu per a certificazione eccettu per l'equipaggiu cù risicu minimu.Solu dopu chì a Valutazione di Conformità di u Regnu Unitu (UKCA) hè stata Valutata, i so prudutti puderanu esse venduti in u mercatu di u Regnu Unitu (Inghilterra, Galles è Scozia).Dopu una valutazione adatta, un organismu di certificazione appruvatu pò certificà u pruduttu, chì permette à u fabricatore di appiccà a marca UKCA à i so prudutti certificati.L'ufficiale MHRA Laura Squire hà dettu: "Questa hè una tappa impurtante per assicurà chì i pazienti in u Regnu Unitu anu accessu à i dispositi medichi di alta qualità.L'organi di certificazione ghjucanu un rolu chjave in a fornitura di dispusitivi medichi è l'espansione di a capacità hè cruciale per u sviluppu successu di u regime regulatori di i dispositi medichi di u Regnu Unitu ".U prucessu di valutazione detallatu di l'MHRA hè pensatu per assicurà chì ogni urganizazione chì vulete certificà un dispositivu medicale pò fà una valutazione ghjusta è obiettiva è hà un sistema di cuntrollu di qualità adattatu è risorse adeguate.L'MHRA sta attualmente valutando l'applicazioni da sei altre organizzazioni per diventà corpi di accreditazione.(Fonte: National Trade Bureau, Ministeru di l'Ecunumia) Attualmente, SEJOYCassetta di test SARS-CoV-2anu ottenutu MHRA certification and can be sold in the United Kingdom. Welcome to inquire from major distributors in United Kingdom. poct@sejoy.com 0571-81957782 https://www.sejoy.com/covid-19-solution-products/ 
U nostru dipartimentu biochimicu hè statu stabilitu in u 2009, è a piattaforma di cromatografia immune hè stata stabilita in u 2015. S'appoghjanu nantu à una squadra di ricerca è sviluppu forte, avemu stabilitu gradualmente trè linee di prudutti maiò: eugenetica, droghe è malatie infittivi.E trè linee di produttu maiò anu stabilitu un sistema di industrializazione cumpletu per a ricerca è u sviluppu, a produzzione è a vendita.Furnemu una ricca gamma di prudutti di diagnostichi biologichi per l'utilizatori in u mondu.In u futuru, e plataforme cum'è i marcatori di tumore è i marcatori di miocardi seranu stabiliti per arricchisce continuamente a linea di prudutti è furnisce i clienti prudutti è suluzioni d'alta qualità.Per luttà contr'à l'epidemie, Sejoy hà lanciatu i seguenti quattru kit di test di diagnostichi COVID-19 per riduce l'impattu di l'epidemie.U test rapidu COVID-19 lgG/lgM,Antigene SARS-CoV-2 rapiduprova, Anticorpu neutralizzante SARS-CoV-2prova, èkit di test di l'influenzasò tutti sviluppati per aiutà l'utilizatori à piglià misure preventive in anticipu è riduce u risicu di infizzione.À mezu à elli, uAntigene SARS-CoV-2 rapiduprovahà passatu u test Paul Ehrlich - Institut (PEI) da l'autorità tedesca per a so prestazione eccellente.I nostriAntigene SARS-CoV-2 rapiduprovahè faciule d'utilizà, è i risultati ponu esse ottenuti rapidamente in 10 minuti, cù alta sensibilità è specificità.In u risultatu, simu diventati u primu fabricatore in l'industria per ottene a certificazione CE di l'UE per i prudutti autotestati.A nostra cumpagnia hà da cuntinuà à praticà a missione corporativa di "creà prudutti di prima classe è cura di a salute umana", è furnisce à i clienti servizii di qualità superiore!
Tempu di post: May-06-2023